Ученые изобретают одноразовое лекарство для постоянного устранения высокого уровня холестерина. Это действительно работает.

Ключевые моменты

• Ученые используют технологию CRISPR-Cas9, чтобы навсегда отключить два гена печени, PCSK9 и ангиопоэтин-подобный белок 3. Оба являются распространенными лекарственными средствами для снижения уровня холестерина ЛПНП.
• Небольшие клинические испытания показывают многообещающие результаты в создании комплексного лечения. Отключение гена PCSK9 снизило уровень холестерина на 62 процента. Отключение ангиопоэтиноподобного белка 3 снизило уровень холестерина почти на 50 процентов.
• Врачи-кардиологи находят «невероятный потенциал» в генной терапии и будущем, в котором людям, возможно, не понадобятся ежедневные таблетки для снижения уровня холестерина.

ПОСТАВЛЯТЬ ДИАГНОЗ повышенного холестерина – это не весело. Это требует пересмотра основ образа жизни, таких как то, как вы питаетесь, и своевременного приема лекарств. Не говоря уже о бесконечном беспокойстве о том, что произойдет, если уровень холестерина не улучшится. Потому что никто не хочет будущего, полного потенциальных инсультов и сердечных приступов.

Подскажите этот радикальный и гениальный метод, который звучит как что-то из «Сумеречной зоны». Ученые нашли способ навсегда остановить накопление холестерина в организме. Все, что для этого нужно, — это небольшой кусочек ваших генов.

Вот что вам нужно знать.

Отключение двух генов холестерина

ПРЕЖДЕ ЧЕМ НАПИСАТЬ это как безумную науку, знайте, что в подходе к редактированию генов есть некоторая легитимность. Ученые уже много лет используют технологию редактирования генов под названием CRISPR-Cas 9. Инструмент действует как молекулярные ножницы, «разрезая» определенную последовательность оснований ДНК. Затем он использует преимущества системы репарации ДНК, чтобы заменить существующий сегмент индивидуальной последовательностью ДНК, которая может исправить мутацию или даже отключить ген. Другими словами, CRISPR позволяет переписать генетический код. CRISPR уже используется для лечения генетических заболеваний, таких как серповидно-клеточная анемия.

Два отдельных исследования показали, что редактирование генов является многообещающим подходом к борьбе с высоким уровнем холестерина.

В мае 2026 года Медицинский журнал Новой Англии опубликовал результаты небольшого исследования фазы 1b препарата под названием VERVE-102. VERVE-102 работает путем редактирования гена пропротеинконвертазы субтилизин/кексин типа 9 (PCSK9). Людям со сверхактивной версией гена фермента печени PCSK9, как правило, труднее выводить из крови ЛПНП ( «плохой» ) холестерин. Между тем, люди с дефектными версиями PCSK9, как правило, имеют более низкие уровни ЛПНП, что делает PCSK9 благоприятной мишенью для высокого уровня холестерина.

Новый препарат работает путем небольшой перезаписи генетического кода PCSK9. Новые инструкции не позволяют гену производить фермент PCSK9.

Тридцати пяти людям с риском развития ранних сердечно-сосудистых заболеваний или генетически высоким уровнем холестерина давали разные дозы препарата, чтобы проверить его безопасность. Серьезных побочных эффектов не наблюдалось (наиболее частым было временное повышение уровня отдельного фермента печени, что свидетельствовало о незначительном повреждении печени). Хотя исследование было небольшим, оно показало, что однократное введение самой высокой дозы снижает уровень холестерина на 62 процента.

В ноябре 2025 года отдельная группа учёных отредактировала отдельный ген под названием ангиопоэтин-подобный белок 3. Этот ген повышает уровень холестерина, ингибируя ферменты, используемые для расщепления жира. В клиническом исследовании фазы 1, также опубликованном в Медицинском журнале Новой Англии, использовался экспериментальный инструмент CRISPR-Cas9 под названием CTX310 для создания мутации, вызывающей потерю функции ангиопоэтинподобного белка 3, тем самым снижая уровень холестерина ЛПНП, а также триглицеридов (тип жира в организме).

В течение двух недель уровень холестерина ЛПНП и триглицеридов у людей упал и оставался низким в течение как минимум 60 дней. Первоначально исследователи планировали считать снижение на 30–40 процентов успехом, но CTX310 снижал уровень холестерина ЛПНП и триглицеридов в среднем почти на 50 процентов и более при самой высокой дозе.

«Это постоянное изменение», — говорит Стивен Ниссен, доктор медицинских наук, соавтор исследования и заведующий отделением сердечно-сосудистой медицины в Кливлендской клинике. «Это одноразовый метод лечения. Вот почему он так интересен. Он позволяет нам навсегда исправить ген».

Врачи-кардиологи обнаруживают «невероятный потенциал» редактирования генов

Подход «РЕДАКТИРОВАНИЯ ГЕНОВ» уже вызывает много шума в медицинском сообществе. «Это имеет невероятный потенциал», — говорит Ю-Минг Ни, доктор медицинских наук, кардиолог и липидолог из Института сердца и сосудов MemorialCare при Медицинском центре Ориндж-Кост в Фаунтин-Вэлли, Калифорния. «Действительно удивительно, что вы можете навсегда устранить этот фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний за одно лечение».

Кардиолог и член консультативного совета по мужскому здоровью Кристофер Келли, доктор медицинских наук, говорит, что это лечение «приближается к волшебству» для людей с высоким уровнем холестерина. «Это определенно то, куда движется будущее медицины». Он добавляет, что генная терапия помогает отказаться от ежедневного приема таблеток.

Оба метода редактирования генов перейдут на вторую фазу клинических испытаний. Это будет масштабное исследование, в котором будет задействовано больше участников, чтобы лучше изучить эффективность лечения. Келли надеется на многообещающие результаты, как только метод будет рассмотрен и одобрен к использованию. «Как только техника будет усовершенствована, побочные эффекты, вероятно, будут минимальными, поскольку конкретные гены воздействуют очень точно».

Тем не менее, даже если все будет идти хорошо, не ждите, что ваш врач порекомендует специальную генную терапию. Поскольку CRISPR-Cas9 меняет вашу ДНК, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США рекомендует проводить долгосрочный мониторинг безопасности. Для лечения на основе CRISPR обычно это 15 лет. Другими словами, предстоит еще долгий путь, прежде чем вы сможете просто прийти к врачу с высоким уровнем холестерина и уйти с измененными генами и более низким уровнем холестерина.

«Это лечение подойдет не всем, но для людей, которых трудно лечить, концепция единоразового лечения привлекательна», — говорит Ниссен. Ни соглашается. «Это может серьезно изменить правила игры», — говорит он.

Истории по теме

• 15 Лучших продуктов, которые нужно есть, чтобы снизить уровень холестерина
• Сколько времени нужно, чтобы снизить уровень холестерина?
• Силовые тренировки против кардио: что больше снижает уровень холестерина?
• Как этот парень естественным образом сократил свой уровень холестерина вдвое

Корин Миллер Корин Миллер — писатель-фрилансер, специализирующийся на общем здоровье, сексуальном здоровье и отношениях, а также тенденциях образа жизни. Ее работы появляются в журналах «Мужское здоровье», «Женское здоровье», «Я», «Гламур» и других. У нее есть степень магистра Американского университета, она живет на пляже и надеется, что однажды у нее появится поросенок и грузовик с тако. Джоселин Солис-Морейра, помощник редактора по вопросам здоровья и фитнеса

Джоселин Солис-Морейра, магистр наук, специалист по здоровью и фитнесу журнала Men’s Health, ранее писала статьи для CNN, Scientific American, Popular Science и National Geographic, прежде чем присоединиться к бренду. Когда она не работает, она занимается цирковым искусством или работает над идеальными подтягиваниями.

Источник: Men’s Health